16 drausmīgi, dīvaini medicīniski apstākļi, par kuriem jūs nekad neesat dzirdējuši (ar kuriem jūs varētu nonākt)
1. Akmens cilvēka sindroms
To sauc par fibrodysplasia ossificans progressiva jeb FOP. Mutācija izraisa šķiedru audu ossifikāciju, kad tie ir bojāti. Tas nozīmē, ka jūsu locītavas pastāvīgi sasalst vietā. Šī ir ārkārtīgi reta slimība, un, ja jums tā ir, jūs to zināt. FOP šodien nav zināms līdzeklis. Tomēr 1993. gadā zinātnieki to atklāja skvalamīns, ekstrakts no haizivīm var palīdzēt cīņā ar FOP, bet tas ir izvirzīts debatēm. The New York Times uzrakstīja rakstu par Hariju Īstleku , iespējams, vispazīstamākā figūra ar FOP mūsdienu vēsturē.
2. Alises brīnumzemē sindroms
Alises brīnumzemē sindroms ir reti sastopams psiholoģisks traucējums, kad slimniekiem rodas izmēru deformācija, palielināts vai samazināts skaņas apjoms un pārspīlēta uztvere. Tas notiek epizodēs un ir ļoti dezorientējošs cietējam. AWIS notiek, kad pārmērīga elektriskā aktivitāte izraisa patoloģisku asins plūsmu redzamības zonā un smadzeņu daļā, kas apstrādā faktūras lielumu un formu , kas izskaidro izmēru izkropļojumus.
Ir dokumentēts, ka AIWS bieži sastopama bērnībā, taču cilvēki no tā izaug (lai gan daži ziņoja, ka viņiem ir traucējumi jau 70. gados). Tas notiek arī tad, ja muskulimols , tiek uzņemts psihoaktīvs alkaloīds.
3. Alerģija pret ūdeni
Iespējams, ka vissliktākais stāvoklis, akvagēniskā nātrene vai “ūdens alerģija”, ir sāpīga ādas reakcija, nonākot saskarē ar ūdeni. Sāpes var ilgt no jebkuras vietas līdz 20 līdz 120 minūtēm. Svīšana pat izraisa reakciju, un tāpēc cilvēki ar šo stāvokli pēc iespējas izvairās no svīšanas vai karstuma.
4. Levandovska-Lutca displāzija
Levandovska-Lutca displāzija ir iedzimta ādas slimība, kurai nav zināmas ārstēšanas ar visiem līdzekļiem. Ārsti un zinātnieki uzskata, ka to izraisa neefektīva imūnsistēma kopā ar HPV .
Koku mizai līdzīgi izaugumi patiesībā ir kārpas un pēc ķirurģiskas izņemšanas ataug “ātrāk” , kā norādīja Dede Kosawa , pazīstams arī kā Tree Man.
5. Zivju smakas sindroms
Trimetilaminūrija ir neticami reti sastopams vielmaiņas traucējums, kas cilvēkam izraisa spēcīgu ķermeņa smaku, kas līdzinās zivīm.
Trimetilamīna uzkrāšanās un izdalīšanās, kas izdalās caur sviedriem, urīnu un elpu, ir šī smaka. Šis traucējums ir biežāk sastopams sievietēm nekā vīriešiem, bet tā ir novērots, ka nav fizisku simptomu kas pavada trimetilaminūriju.
Pirmais zinātniski dokumentētais gadījums trimetilaminūrija bija 1970. gadā , bet tiek uzskatīts, ka tas ir bijis nosacījums kas pastāv gadsimtiem ilgi .
6. Svešzemju roku sindroms
Tas izklausās kā kaut kas no zinātniskās fantastikas vai šausmu pasakas - kur roka ir negodīga un nedara to, ko jūs sakāt.
iedvesmas vēstule no tēva dēlam
Pirmo svešzemju roku sindroma gadījumu (pazīstams arī kā anarhiska roka) 1908. gadā dokumentēja vācu neiro-psihiatrs Kurts Goldšteins. Viņš novēroja, ka paciente nekontrolē viņas kreiso roku, it kā to kontrolētu kāds cits. Šis neiroloģiskais traucējums rodas cilvēkiem, kuriem divas smadzeņu puslodes ir ķirurģiski atdalītas vai no insulta un pat Kreicfelda – Jakoba slimība (cilvēka govju slimības forma). Roka būtībā kļūst autonoma, un cilvēks uzskata, ka tai ir sava griba. Jūs varat uzzināt vairāk par to šeit .
vai ir vērts gaidīt kādu, kuru mīli
7. Methemoglobinēmija
Methemoglobinēmija ir traucējumi, kas apraksta asinis ar patoloģiski augstu koncentrāciju methemoglobīns - zilganbrūns hemoglobīns, kas dzelzi pārvadā dzelzs stāvoklī. Tas noved pie samazināta skābekļa līmeņa visā ķermenī, jo sarkanās asins šūnas zaudē spēju atbrīvot skābekli audos. Ar methemoglobinēmiju hipoksija - var rasties orgānu un audu skābekļa trūkums.
8. Kotardas maldi
Pazīstams arī kā Walking Corpse sindroms, pacienti, kas cieš no šiem garīgajiem traucējumiem, uzskata, ka viņi ir miruši. Dažreiz viņi tic, ka viņiem piemīt nemirstība. Ir dokumentēts, ka šis sindroms rodas trīs posmi : Dīgtspēja, ziedoša un visbeidzot hroniska. Elektrokonvulsīvā terapija tiek uzskatīta par visefektīvāko no visām ārstēšanas metodēm.
Šo sindromu pirmo reizi aprakstīja Jules Cotard lekcijā, kuru viņš lasīja 1880. gadā .
9. Parija – Romberga sindroms
Parija – Romberga sindromu jeb progresējošu hemifaciālo atrofiju raksturo kā audu progresējoša saraušanās un deģenerācija zem ādas, parasti vienā sejas pusē .
Šis sindroms ir ļoti izplatīts sievietēm, taču ir dokumentēts, ka šis sindroms ir ārkārtīgi reti sastopams neirokutāns sindroms.
Slimības rezultātā ādas un audu zem tās atrofēšana , izraisot mutes un deguna novirzīšanos uz atrofēto vietu.
Neiroloģiski, acu un perorāli traucējumi pavada Parija – Romberga sindromu, un šķiet, ka tas notiek nejauši un vairāk ietekmē sejas kreiso pusi nekā labo .
attēls - Desherinka
10. Kronhīta – Kanādas sindroms
Šis retais sindroms faktiski ir sporādisks, tas nozīmē, ka tas nav iedzimts, un zinātnieku aprindām uzskata, ka tā ir iegūta slimība .
Šķiet, ka Kronhita – Kanādas sindroms galvenokārt skāra japāņu vīriešus un bija atklāts 1955. gadā .
Sindroms sākas ar polipiem kuņģa-zarnu traktā, bet ātri attīstās, parasti dažu mēnešu laikā , un noved pie ārkārtīga svara zuduma un tūska - orgānu pietūkums.
11. Kleine - Levina sindroms
Kleina – Levina sindroms ir ārkārtīgi reti sastopams ( viens no miljona ) miega traucējumi, kur nomocītās dienas vai nedēļas ilgi guļ. Viņi arī izjūt hiperseksualitāti un hiperfāgija (pārmērīgs izsalkums). KLS tomēr nav dzīvībai bīstama, un šķiet, ka tā pati sevi atrisina nomocītajā vecumā. Nav zināms izskaidrojums, kāpēc tas notiek, taču ārsti un zinātnieki uzskata, ka talams ir atbildīgs par šo traucējumu.
12. Morgellons sindroms
Morgellons sindroms ir traucējumi, kad cietējs uzskata, ka viņus inficē kukaiņi vai parazīti , kaut arī patiesībā viņi tā nav.
kā izskatīties labāk par savu labāko draugu
Cilvēkiem ar Morgellons sindromu rodas nieze, rāpošana, koduma / dzēluma sajūtas ar ādas bojājumiem. Tiek uzskatīts, ka Morgellons ir fiksēta pārliecība; tas ir, fiksācija.
13. Stendāla sindroms
Stendāla sindroms vispirms tika dokumentēts ar franču autoru Anrī-Mariju Beilu, kura pseidonīms bija Stendāls. Viņš aprakstīja savu pieredzi Florencē 1817. gadā, kur viņš bija tik ļoti pārņemts ar aizkustinājumu, viņš bija “sava veida ekstāzē, sākot ar ideju atrasties Florencē, tuvu lielajiem vīriešiem, kuru kapenes es biju redzējis. Apņemts cildenā skaistuma kontemplācijā ... Es nonācu līdz vietai, kur cilvēks sastopas ar debesu sajūtām ... Viss tik spilgti runāja uz manu dvēseli. Ah, ja es varētu tikai aizmirst. Man bija sirdsklauves, ko Berlīnē viņi sauc par “nerviem.” Dzīve no manis tika iztukšota. Es gāju ar bailēm krist. ( Veiktspējas saskarnes ) ”Tomēr tā nosaukumu 1979. gadā deva itāļu psihiatre Graziella Magherini.
Tie ir psihosomatiski traucējumi, kas, skatoties mākslu, izraisa ātru sirdsdarbību, apjukumu un pat ģīboni.
14. Cikliskais vemšanas sindroms
Ciklisko vemšanas sindromu jeb CVS raksturo smaga nelabuma, vemšanas, galvassāpju un vēdera sāpju uzbrukumi. Ir dokumentēts, ka CVS ir attīstījās bērnībā un viņam ir iespēja pastāvēt pieaugušo dzīvē.
Pacienti ar CVS vidēji ir 3-7 gadus veci , un simptomi ir vemšana līdz sešām reizēm stundas laikā. Epizodes var notikt ik pēc dažām dienām, nedēļām vai mēnešiem, un dažiem ir uzbrukuma brīdinājuma pazīmes, sākot no paaugstinātas jutības līdz nogurumam.
15. Nagu-patellas sindroms
Nagu-patellas sindroms, ko sauc arī par NPS, ir a ģenētiski traucējumi, kā rezultātā nepietiekami attīstīti nagi un ceļa kauli . Nosaukums ir maldinošs, jo tas var ietekmēt arī citus ķermeņa reģionus, proti, krūtis un gurnus. Cilvēkiem ar NPS var būt izteiktas deformācijas piemēram, ierobežota elkoņu kustība, smaga skolioze un kakla ribas.
attēls - Jan Wijten
16. Čārlza Bonneta sindroms
Čārlza Bonneta sindroms jeb CBS raksturo kā ļoti sarežģītas redzes halucinācijas pacientiem, kuri cieš no redzes zuduma. Cietēji parasti ir garīgi veseli, izņemot to, ka viņi halucinē spilgtas sejas. Viņi apzinās, ka tās ir halucinācijas un nav reālas. CBS ietekmē cilvēkus ar redzes traucējumiem un pacienti ar makulas deģenerāciju ar glaukomu ir visvairāk uzņēmīgi pret CBS.